研究者JohnSchimenti表示，不孕不育但由於不孕不育是致病一個涉及許多基因的非常複雜的過程，這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，基因從而幫助醫生和病人確定自身的不孕不育遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，利用名為CRISPR/Cas的致病基因編輯技術，其是基因人類機體中常見的遺傳突變類型，在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。不孕不育隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的致病數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，哪些是基因壞的，醫生們就會進行一定的不孕不育遺傳診斷。

目前，致病不孕不育症困擾著大約15%的基因夫婦，隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是不孕不育應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，

文章中，致病

近日來自康奈爾大學的基因科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，未來將會開發出新型的個體化療法來對個體進行基因組測序，研究者開發了一種新型策略，